Technetium Tc-99m nofetumomab merpentan (Tc-99mnm) bao gồm một mảnh Fab của một IgG2b của kháng thể murarcinoma murine NR-LU-10. [A32115] Kháng thể NR-LU-10 được kháng trực tiếp trong nhiều loại ung thư và một số mô bình thường. [Nhãn FDA] Tc-99mnm được phát triển bởi Boehringer Ingelheim Pharma KG và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 9 năm 1992. Nó đã bị ngừng vào ngày 13 tháng 8 năm 2013, nhưng trong bản đệ trình 2018 của FDA danh sách, nó có thể được tìm thấy dưới dạng chất loại II (Chất ma túy) có trạng thái hoạt động. [L1650, L1082]

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metoprolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc thụ thể beta1-adrenergic; thuốc chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 100 mg metoprolol tartrat.

Viên nén giải phóng chậm 50 mg, 100 mg, 200 mg metoprolol tartrat, metoprolol succinat.

Ống tiêm (metoprolol tartrat) 5 mg/5 ml.

L-Baclofen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đau dây thần kinh sinh ba.

Một chất kích thích gây hoại tử và hoại tử phá hủy màng nhầy, mechlorethamine là một loại thuốc kiềm hóa. Nó trước đây được sử dụng như một loại khí chiến tranh. Hydrochloride được sử dụng như một chất chống ung thư trong bệnh Hodgkin và u lympho. Nó gây tổn thương nghiêm trọng đến đường tiêu hóa và tủy xương. . điều trị theo hướng. Mỗi ống Valchlor chứa 0,016% mechlorethamine tương đương với 0,02% mechlorethamine HCL.

Giấy cói là một cation amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt, chất chống tĩnh điện và chất diệt khuẩn trong các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau [A19426]. Nó thường được tìm thấy với công thức là clorua clorua.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lumiracoxib

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm non steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Lapachone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư biểu mô, khối u rắn tiên tiến, ung thư đầu và cổ và ung thư biểu mô, tế bào vảy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Lancovutide, một loại kháng sinh peptide, đang được phát triển lâm sàng để điều trị bệnh xơ nang. Duramycin là một peptide tetracyclic 19 axit amin được sản xuất bởi Streptoverticillium cinnamoneus và có liên quan chặt chẽ với cinnamycin (Ro09-0198). Nó thuộc về lantibamel. Lantibamel là các vi khuẩn được đặc trưng bởi sự hiện diện của một tỷ lệ cao các axit amin bất thường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Laronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 U/ml lọ 5 ml (100 U tương ứng khoảng 0,58 mg laronidase).

LC16m8 là vắc-xin bệnh đậu mùa suy yếu thế hệ tiếp theo được thiết kế để có hồ sơ an toàn tốt hơn, nhưng hiệu quả tương đương, so với vắc-xin đậu mùa thông thường. Đây là loại vắc-xin suy yếu duy nhất được cấp phép sử dụng ở người để ngăn ngừa nhiễm đậu mùa.